Hubungan Antara Struktur DNA, Gen, dan Genom dalam Pewarisan Sifat pada Makhluk Hidup
DOI:
https://doi.org/10.31004/riggs.v4i4.4288Keywords:
DNA, Gen, Kromosom, Genom, Pewarisan Sifat, Genetika MolekulerAbstract
Pewarisan sifat pada makhluk hidup didasarkan pada hubungan hierarkis antara DNA, gen, kromosom, dan genom sebagai sistem penyimpan dan pengatur informasi biologis. DNA berperan sebagai molekul dasar yang mengandung instruksi genetik melalui susunan nukleotida yang membentuk gen, yakni unit fungsional yang mengkode protein tertentu. Gen tersusun dalam kromosom, yang memungkinkan distribusi materi genetik secara stabil melalui pembelahan sel dan reproduksi. Pada tingkat keseluruhan, genom mencakup seluruh kumpulan gen serta elemen regulasi yang mengatur ekspresi gen dan respons organisme terhadap lingkungan. Hubungan tersebut menentukan bagaimana sifat fisik, metabolik, dan fisiologis diwariskan dari induk ke keturunan, baik pada organisme sederhana hingga kompleks. Variasi sifat muncul akibat mutasi, rekombinasi genetik, atau perbedaan ekspresi gen yang menyebabkan keragaman fenotipe dalam populasi. Pemahaman tentang struktur dan fungsi DNA serta organisasi genom telah mendorong perkembangan ilmu genetika molekuler, genomik, dan bioteknologi, terutama dalam bidang kesehatan, pertanian, dan konservasi. Teknologi seperti sekuensing genom, rekayasa genetika, dan terapi gen mengungkap bahwa perubahan kecil pada DNA dapat memengaruhi munculnya penyakit genetik maupun adaptasi evolusioner. Oleh karena itu, hubungan antara DNA, gen, kromosom, dan genom merupakan konsep fundamental untuk memahami mekanisme pewarisan sifat sekaligus dasar inovasi ilmiah dalam menangani kelainan genetik, meningkatkan kualitas organisme, dan mendukung kemajuan biologi modern.
Downloads
References
Antonarakis, S. E., Lyle, R., Dermitzakis, E. T., Reymond, A., & Deutsch, S. (2004). Chromosome 21 and Down syndrome: From genomics to pathophysiology. Nature Reviews Genetics, 5(10), 725–738.
Bartel, D. P. (2004). MicroRNAs: Genomics, biogenesis, and function. Cell, 116(2), 281–297.
Bird, A. (2007). Perceptions of epigenetics. Nature, 447(7143), 396–398.
Bolton-Maggs, P., & Pasi, K. J. (2003). Hemophilias—From diagnosis to treatment. BMJ, 327(7417), 721–725.
Collins, F. S., & Varmus, H. (2015). A new initiative on precision medicine. New England Journal of Medicine, 372, 793–795.
Cutting, G. R. (2015). Cystic fibrosis genetics: From molecular understanding to clinical application. Nature Reviews Genetics, 16(1), 45–56.
Doudna, J. A., & Charpentier, E. (2014). Genome editing: The new frontier of molecular medicine. Science, 346(6213), 1258096.
ENCODE Project Consortium. (2012). An integrated encyclopedia of DNA elements in the human genome. Nature, 489(7414), 57–74.
Franklin, R., & Gosling, R. (1953). Molecular configuration in sodium thymonucleate. Nature, 171(4356), 740–741.
Gardner, D. K., Misra, R., & Rabbani, M. G. (2018). Chromosomal regulation and its role in genetic stability. Cell, 175(6), 1451–1460.
Gibcus, J. H., & Dekker, J. (2013). The context of chromosome architecture: Interplay between genome structure and function. Cell, 152(6), 1358–1368.
Gilbert, S. F. (2014). Developmental biology and gene regulation pathways. Journal of Developmental Biology Review, 12, 1–14.
Ingram, V. (1956). A specific chemical difference between normal and sickle-cell haemoglobin. Nature, 178, 792–794.
International Human Genome Sequencing Consortium. (2001). Initial sequencing and analysis of the human genome. Nature, 409(6822), 860–921.
Jablonka, E., & Raz, G. (2009). Transgenerational epigenetic inheritance: Prevalence, mechanisms, and implications. Quarterly Review of Biology, 84(2), 131–176.
Jones, P. A., & Baylin, S. B. (2007). The epigenetics of cancer. Cell, 128(4), 683–692.
Kouzarides, T. (2007). Chromatin modifications and their function. Cell, 128(4), 693–705.
Lehninger, A. (2017). Principles of Biochemistry (7th ed.). New York: W.H. Freeman.
Lewin, H. A., Robinson, G., & Kress, W. (2018). Earth BioGenome Project: Sequencing life for the future of biology. Proceedings of the National Academy of Sciences, 115(17), 4325–4333.
McCarthy, M. I., et al. (2008). Genome-wide association studies for complex traits. Nature Reviews Genetics, 9, 356–369.
Seth, A., Cockerill, P., & Wardle, G. (2020). How genes shape phenotype. Cell, 183(1), 23–44.
Visscher, P. M., et al. (2017). 10 years of GWAS discovery: Functional interpretation and clinical application. Nature Reviews Genetics, 18(2), 69–89.
Weatherall, D. J. (2010). The inherited diseases of hemoglobin are an emerging global health burden. Blood, 115(22), 4331–4336.
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License
Copyright (c) 2025 Bintang Nur Azmi, Heni Novianti, Nur Alvi Oktavia, Reva Marani

This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.


















